《 生命时报》（ 2013年12月31日 第 19 版）
中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告显示，中国已批准上市的药品存在明显的质量差异。12月20日，秦脉公司副总经理陈哲峰结合此内容，为多家媒体做了题为“中国药品质量差异研究”的报告。国务院印发的《国家药品安全“十二五”规划》中，要求对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药，分期分批与被仿制药进行质量一致性评价，进行“历史的补课”。陈哲峰认为，做好这项工作不仅进一步保障了患者用药安全，同时也为国产药走向世界创造了条件。▲
